【薬理】
１　誤。プロポフォールは、超短時間型静脈麻酔薬であり、GABA_A受容体を介してGABAによる中枢抑制作用を増強する。
２　誤。チアミラールは、バルビツール酸系の超短時間型静脈麻酔薬であり、GABA_A受容体-Cl^-チャネル複合体のバルビツール酸結合部位に作用し、細胞内へのCl^-流入を促進して中枢抑制作用を示す。
３　正。レミフェンタニルは、麻薬性鎮痛薬であり、選択的なμ受容体刺激作用を示し、強い鎮痛作用を示す。本剤は、非特異的エステラーゼにより速やかに代謝されるため、モルヒネより作用持続時間が短い。
４　正。ゾルピデムは、非ベンゾジアゼピン（BZ）系催眠薬であり、GABA_A受容体-Cl^-チャネル複合体のα₁サブユニット（ω₁受容体）に対して選択的な親和性を示し、GABA_A受容体機能を亢進させ、催眠作用を示す。なお、GABA_A受容体-Cl^-チャネル複合体のα₂、α₃、α₅サブユニット（ω₂受容体）に対しての選択性は低い。
５　誤。エスタゾラムは、BZ系薬であり、GABA_A受容体-Cl^-チャネル複合体のBZ結合部位に結合し、GABAのGABA_A受容体への結合能を亢進して細胞内へのCl^-流入を促進させ、催眠作用を示す。