【法規】 すでに承認された医薬品について、その時点での医学・薬学等の学問レベルで、有効性、安全性等を再確認するのは、再評価制度である。再評価制度は、製造販売の承認を受けた医薬品又は再生医療等製品を対象として、厚生労働大臣が必要に応じて範囲を指定し、実施する。
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PMS(https://answers.ten-navi.com/dictionary/cat06/2428/) という言葉は知っているんだけどなぁ